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最新ニュース
2023.6.20 (火)
Merck 局所進行切除可能胃および胃食道接合部 (GEJ) 腺癌を対象とした第 3 相 KEYNOTE-585 試験に関する最新情報を提供
2023.6.16 (金)
Merck Prometheus Biosciences, Inc.の買収を完了
2023.6.13 (火)
ニュージャージー州連邦地方裁判所、BRIDION (sugammadex) に関連する特許侵害訴訟で Merck に有利な判決
2023.6.12 (月)
Merck EASL 2023 で非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD) 患者における治験中の GLP-1/グルカゴン受容体共作動薬であるエフィノペグドゥチド (MK-6024) のデータを発表
2023.6.8 (木)
FDA、進行性または切除不能な胆道がんの治療法として、Merckのキイトルーダ(ペムブロリズマブ)と化学療法の申請を受理
2023.6.6 (火)
米国FDA、高リスク成人腎移植レシピエントにおけるサイトメガロウイルス(CMV)疾患予防に対するMerck社のPREVYMIS(レテルモビル)の新たな適応を承認
2023.6.5 (月)
ModernaとMerckはmRNA-4157 (V940) とキイトルーダの併用で完全切除後の高リスクステージ III/IV 黒色腫患者の遠隔転移無生存 が統計的に有意かつ臨床的に意味のある改善を示したと発表
2023.6.3 (土)
Merckのキイトルーダ(ペムブロリズマブ)と手術前に化学療法を併用し、手術後も単剤で継続すると、切除可能なステージII、IIIAまたはIIIBのNSCLCにおける術前化学療法と比較して、無イベント生存イベントのリスクが42%減少した
2023.6.1 (木)
FDA、BRCA変異転移性去勢抵抗性前立腺がん(mCRPC)成人患者の治療薬としてリンパーザ(オラパリブ)プラスアビラテロンとプレドニゾンまたはプレドニゾロンを承認
2023.5.25 (木)
キイトルーダ(ペムブロリズマブ)とレンビマ(レンバチニブ)は、進行性腎細胞がん患者の第一選択治療として、スニチニブと比較して長期かつ持続的な生存利益を実証
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